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克隆植物非试管高效快繁技术(Thetechniqueofefficientandrapidnon-tubeplantcloning)(TERNPC)在十八年的历练中已形成了一个完整生产体系。它从诞生起就不是实验室技术,在不断地为产业化项目服务过程中造就了独自的特点。而这些特点本身又是发明人在长期研发实践中对各种技术对照研究的结论。将植物克隆技术与植物组培试管快繁、传统育苗技术和各种衍生的快繁技术进行仔细的比较。
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低,花卉苗木,操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体(即离体组织、部分或细胞)放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
原因在于优越的外环境和植物营养素的作用。快繁实验室的温度、光照和湿度都是恒定的,“培养基”里含有足够的营养和强大的植物营养素。这些营养素可以按照人为意愿调整植物的生长状态,绿化苗木,让它出根还是让它出芽(但这也取决与操作者的学术水平和经验,能够从容操作营养素的人在国内是有限的)。
我们平时做叶插和砍头的时候,也会取巧的使用一些营养素,其实往叶插和砍头株上滴加营养素的行为和“快速繁殖”的性质和道理是一样的,所获得苗也是完全一样的。很多人并没有意识到这点,而觉得不同繁殖方式获得的苗性状会不同,其实差异只在于营养富集度,就是苗的饱满度而已,叶插的总是比砍头的弱一些,性状呈现晚一些,这是所在部位的内源营养素导致的,苗木,但是基因组完全一致,苗木报价表,不会出现性状漂移。只有嵌合性性状,比如斑锦,才可能在叶插和砍头之间存在“概率学”上的差异。
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