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植物克隆,植物快繁,植物克隆技术克隆植物非试管高效快繁技术(Thetechniqueofefficientandrapidnon-tubeplantcloning)(TERNPC)在十八年的历练中已形成了一个完整生产体系。它从诞生起就不是实验室技术，在不断地为产业化项目服务过程中造就了独自的特点。而这些特点本身又是发明人在长期研发实践中对各种技术对照研究的结论。将植物克隆技术与植物组培试管快繁、传统育苗技术和各种衍生的快繁技术进行仔细的比较。
克隆技术是快速成苗技术与多代循环技术相结合的综合性技术，在计算机控制的智能环境下，苗木，再加上营养液的人工补充，使植物的离体材料快速成苗，但如果不结合多代循环技术，苗木，就不能实现高速扩繁。一个离体材料只能成为一株小苗，如果采用多代循环技术（也叫以苗繁苗），就能实现种苗生产量的几何级倍增。这对于一些珍稀植物，生产用苗量大的植物，意义重大。如退耕还林，需大量的林业苗木，林业、农业的产业化开发等，要为生产提供大量种苗，青青苗木，采用多代循环技术，进行周年快繁，就可使一个离体材料在一年内实现几何级增值。[1] 多代循环技术并不是简单的以苗繁苗，在结合营养液育苗植物克隆技术及无土栽培技术，使快繁苗迅速增值，因为植物在无土栽培及全价营养液施肥环境下，生长速度大大加快，是常规栽培生长量的几倍。一般植物的快繁苗在1－2个月内多可以增值5－30个带功能叶的芽，在温室环境及计算机控制条件下，苗木价格，可周年循环及周年快繁，可年循环4－12代。[1]
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
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